Синекод от кашля форма выпуска, инструкция, аналоги

Синекод от кашля форма выпуска, инструкция, аналоги

Синекод – инструкция по применению сироп от кашля взрослым и детям

Синекод – препарат, подавляющий кашлевый рефлекс ненаркотического действия. Он входит в группу лекарств “от кашля”, которые стоит принимать только по рекомендации врача. Принцип действия препарата основывается на подавлении работы кашлевого центра, который расположен в мозгу. Синекод применяется в составе терапии при коклюше, сухом, непродуктивном кашле (включая “кашель курильщика“). Отключает кашлевый рефлекс перед бронхоскопией, другими диагностическими исследованиями.

В статье мы рассмотрим описание, принцип действия Синекода: фармакологическая группа, показания и противопоказания для применения (в том числе, беременным и детям). А также, возможные осложнения и возникающие побочные эффекты.

Описание препарата

Синекод – противокашлевое средство, основным действующим веществом которого является бутамирата цитрат. Производимтся в форме капель для приёма внутрь. Такая форма ещё называется “детский Синекод”. Это прозрачная жидкость без цвета или желтоватого оттенка. Дополнительные вещества:

  • 70% раствор сорбитола;
  • глицерол;
  • бензойная кислота;
  • натрия гидроксид;
  • глицерол;
  • этанол;
  • вода очищенная.

Также выпускается в виде сиропа с запахом ванили. Вспомогательные вещества:

  • раствор сорбитола (70%);
  • натрия сахаринат;
  • бензойная кислота;
  • глицерол;
  • ванилин;
  • этанол;
  • вода.

Производится во флаконах тёмного стекла по 20 и 40 миллилитров, упакованные в картонную коробку. Флакон снабжается мерным колпачком, который позволяет точно отмерить нужное количество лекарства. Синекод производится также в виде драже. Вспомогательными веществами являются:

  • лактоза;
  • тальк;
  • коллидный диоксид титана;
  • макрогол.

Синекод относится к безрецептурным препаратам, но применяется только по рекомендации врача. Нельзя использовать средства “от кашля” самостоятельно.

Фармакологическое действие и группа

Синекод относится к факмакологической группе противокашлевых ненаркотических препаратов. Бутамират временно блокирует действие кашлевого центра в мозгу, не угнетает дыхательный. Дополнительно облегчается дыхание, уменьшается сопротивляемость дыхательных путей. Препарат снимает спазм гладкой мускулатуры дыхательных путей, повышает насыщение крови кислородом. После его применения отмечались улучшенные результаты спирометрии.

После приёма бутамират 100% всасывается из кишечника в кровоток. Предельная концентрация достигается через полтора часа. Вывод из организма от 6 часов, преимущественно через почки. Компоненты Синекода не накапливается в организме.

Бутамирата цитрат обеспечивает стойкое подавление кашлевого рефлекса, но не вызывает привыкание со временем.

Показания и противопоказания в применении

Синекод применяется для симптоматического лечения сухого кашля. Основными показаниями для применения являются:

  • коклюш;
  • бронхиальная астма;
  • “кашель курильщика”;
  • бронхоскопия и другие диагностические исследования;
  • период перед операциями, а также после них.

Используется при устранении непродуктивного кашля, как симптоме инфекционных болезней:

  • фарингит;
  • трахеит;
  • бронхит;
  • плеврит.

Синекод в каплях назначается в дозировке:

  • дети с 2 до 12 месяцев – 10 капель;
  • с 1 до 3 лет – 15 капель;
  • дети старше и взрослые – 25 капель.

Препарат принимают 4 раза в сутки. Для сиропа Синекод дозировка составляет:

  • детям 3 – 6 лет – 5 миллилитров (3 раза в сутки);
  • с 10 до 12 лет – 10 миллилитров (3 раза в сутки);
  • с 12 до 18 лет – 15 миллилитров (3 раза в сутки);
  • взрослым – 15 миллилитров (4 раза в сутки).

Точно отмерить дозу лекарства возможно при помощи мерного колпачка.

Приблизительный курс лечения составляет 7 дней. Если за это время кашель не проходит полностью, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Основные противопоказания к применению:

  • детский возраст (до 2 месяцев для капель, до 3 лет для сиропа);
  • индивидуальная непереносимость компонентов;
  • лёгочные кровотечения;
  • первый триместр беременности.

Нельзя применять препарат вместе со средствами, стимулируюшими кашель. Данные средства относят к виду муколитиков и отхаркивающих, подробнее о которых можно прочесть тут. Могут наблюдаться такие побочные действия:

  • зуд;
  • головокружение;
  • сонливость;
  • головная боль;
  • сильная утомляемость;
  • тошнота;
  • расстройства стула.

Иногда могут появляться сыпь или крапивница. Из-за риска сонливости стоит проявлять осторожность при управлении транспортом или сложными механизмами.

При беременности

Синекод противопоказан на первом триметре беременности. Это связано с тем, что на сегодняшний день нет результатов контролируемых клинических исследования по этому поводу. На более поздних сроках это возможно, когда польза превышает риск вреда для ребенка.

Синекод противопоказан при грудном вскармливании. Если понадобится лечение этим препаратом, кормление грудью стоит прекратить.

Маленьким детям

Синекод в виде капель не применяют детям до 2 месяцев. При использовании сиропа ограничение по возрасту увеличивается до 3 лет. Позже препарат применяется, как и взрослым.

Возможные осложнения, вызванные препаратом

При передозировке возможны такие осложнения:

  • тошнота;
  • рвота;
  • диарея;
  • сильная сонливость;
  • пониженное артериальное давление;
  • головокружение.

Специального лечения после передозировки бутамирата не существует. Применяется промывание желудка и приём сорбентов. При необходимости производится поддержка жизненных функций организма.

Чтобы избежать передозировки, нужно строго соблюдать дозировку, кратность и длительность приёма, рекомендованные врачом. Нельзя превышать рекомендуемую продолжительность курса.

Видео

Выводы

Синекод относится к ненаркотичеаким противокашлевым препаратам. Перед его применением рекомендуется учитывать такие особенности:

  1. Действующее вещество препарата – бутамирола цитрат, подавляющий кашлевый рефлекс на уровне кашлевого центра в мозгу. Одновременно расслабляет гладкую мускулатуру бронхов, облегчает дыхание, уменьшает сопротивление и расширяет дыхательные пути.
  2. Средство выпускается в трех формах: капли, сироп и драже. Для лечения детей применяются только жидкие формы лекарства. Какие еще сиропы от кашля применяются читайте здесь.
  3. Основными показаниями к применению служат болезни, сопровождаемые изнуряющим сухим кашлем. К ним относится коклюш, “кашель курильщика” и другие. Самым распространенным таким кашлем является трахеитный, прочесть про который можно в данном материале. Также применяется в составе подготовки к бронхоскопии или хирургическим вмешательствам. Примерный курс лечения до 7 дней.
  4. Синекод противопоказан детям до 2 месяцев (в виде капель) и до 3 лет в виде сиропа. Противопоказаниями служат первый триместр беременности, склонность к легочным кровотечениям, индивидуальная непереносимость составляющих лекарства. Синекод не совместим с кормлением грудью.
  5. При применении Синекода возможны такие побочные эффекты: сонливость, головокружение, зуд, крапивница, сильная утомляемость. Из-за того, что лекарство вызывает сонливость, при управлении транспортом или механизмами рекомендуется соблюдать осторожность.
  6. При передозировке препарата особого антидота нет. Терапия включает в себя промывание желудка и приём сорбентов.
Читайте также:  Нарушение прорезывания зубов - причины, симптомы и лечение

Перед применением стоит ознакомиться с инструкцией по применению таблеток от кашля Термопсис или Синекод. Они отпускаются без рецепта, но применять только по назначению врача.

Синекод ® (Sinecod ® ) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Контакты для обращений:

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Синекод ®

Сироп (ванильный) в виде бесцветной прозрачной жидкости с запахом ванили.

1 мл
бутамирата цитрат1.5 мг

Вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% м/м — 40.5% м/об., глицерол — 29% м/об., натрия сахаринат — 0.06% м/об., бензойная кислота — 1.115% м/об., ванилин — 0.06% м/об., этанол 96% об./об. — 0.25% м/об., натрия гидроксид 30% м/м — 0.031% м/об., вода — до 100 мл.

100 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком — пачки картонные.
200 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком — пачки картонные.

Капли для приема внутрь (для детей) в виде прозрачной жидкости от бесцветного до бесцветного с желтоватым оттенком цвета, с запахом ванили.

1 мл
бутамирата цитрат5 мг

Вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% м/м — 405 мг, глицерол — 290 мг, натрия сахаринат — 1.15 мг, бензойная кислота — 1.15 мг, ванилин — 1.15 мг, этанол 96% об./об. — 3 мг, натрия гидроксид 30% м/м — 0.5 мг, вода — до 1 мл.

20 мл — флаконы темного стекла (1) с капельницей-дозатором и системой контроля первого вскрытия — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Бутамират, активное вещество препарата Синекод ® , является противокашлевым средством центрального действия, не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания.

Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующее действие. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).

Фармакокинетика

На основании имеющихся данных, предполагается, что эфир бутамирата быстро и полностью всасывается и гидролизуется в плазме, превращаясь в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние пищи на всасывание не изучено. Изменение концентрации 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола происходит пропорционально величине принимаемой дозы в диапазоне 22.5-90 мг.

Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь, измеряемые концентрации обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема в дозах 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг. C max в плазме крови достигается в течение 1 часа при приеме во всех 4 дозах, средний показатель составляет 16,1 нг/мл при приеме внутрь в дозе 90 мг.

После приема 150 мг бутамирата C max в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) достигается примерно через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл. При повторном назначении препарата его концентрация в крови остается линейной, кумуляции не наблюдается

Средние концентрации в плазме 2-фенилмасляной кислоты достигаются в течение 1.5 ч; C max наблюдалась при дозе 90 мг (3052 нг/мл); средние концентрации в плазме дитгиламиноэтоксиэтанола достигаются в течение 0.67 ч; С max наблюдается после приема в дозе 90 мг (160 нг/мл).

Бутамират имеет большой V d в диапазоне 81-112 л (с поправкой на массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы при всех дозах (22.5-90 мг) и составляет в среднем 89.3-91.6%. Также обнаруживается способность диэтиламиноэтоксиэтанола к связыванию с белками плазмы, средние показатели варьируют в пределах 28.8-45.7%. Неизвестно, проникает ли бутамират через плацентарный барьер, выделяется ли с грудным молоком.

Читайте также:  Салмина Светлана Александровна – аллерголог-иммунолог, записаться на прием, отзывы в ГУТА КЛИНИК

Гидролиз бутамирата, в результате которого образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол, обладающие противокашлевым действием, происходит очень быстро. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму путем гидроксилирования в пара-положении.

Выведение трех метаболитов происходит в основном почками; после конъюгации в печени, метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Конъюгаты 2-фенилмасляной кислоты определяются в моче в значительно более высоких концентрациях, чем в плазме крови. Бутамират обнаруживается в моче в течение 48 ч, на долю бутамирата, выделяемого с мочой в течение 96-часового периода отбора проб, приходится около 0.02, 0.02, 0.03 и 0.03% от принимаемых доз 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг соответственно. В процентном отношении бутамират экскретируется с мочой в большем количестве и виде диэтиламиноэтоксиэтанола, чем бутамирата в неизмененном виде или неконъюгированной 2-фенилмасляной кислоты. Измеряемый T 1/2 2-фенилмасляной кислоты, бутамирата и диэтиламиноэтоксиэтанола составляет 23.26-24.42, 1.48-1.93 и 2.72-2.90 ч соответственно.

СИНЕКОД

Клинико-фармакологическая группа

Действующее вещество

Форма выпуска, состав и упаковка

◊ Сироп (ванильный) в виде бесцветной прозрачной жидкости с запахом ванили.

1 мл
бутамирата цитрат 1.5 мг

Вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% м/м — 40.5% м/об., глицерол — 29% м/об., натрия сахаринат — 0.06% м/об., бензойная кислота — 1.115% м/об., ванилин — 0.06% м/об., этанол 96% об./об. — 0.25% м/об., натрия гидроксид 30% м/м — 0.031% м/об., вода — до 100 мл.

100 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком — пачки картонные.
200 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком — пачки картонные.

◊ Капли для приема внутрь (для детей) в виде прозрачной жидкости от бесцветного до бесцветного с желтоватым оттенком цвета, с запахом ванили.

1 мл
бутамирата цитрат 5 мг

Вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% м/м — 405 мг, глицерол — 290 мг, натрия сахаринат — 1.15 мг, бензойная кислота — 1.15 мг, ванилин — 1.15 мг, этанол 96% об./об. — 3 мг, натрия гидроксид 30% м/м — 0.5 мг, вода — до 1 мл.

20 мл — флаконы темного стекла (1) с капельницей-дозатором и системой контроля первого вскрытия — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Бутамират, активное вещество препарата Синекод, является противокашлевым средством центрального действия, не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания.

Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующее действие. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).

  • Задать вопрос пульмонологу
  • Посмотреть учреждения
  • Купить лекарства

Фармакокинетика

На основании имеющихся данных, предполагается, что эфир бутамирата быстро и полностью всасывается и гидролизуется в плазме, превращаясь в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние пищи на всасывание не изучено. Изменение концентрации 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола происходит пропорционально величине принимаемой дозы в диапазоне 22.5-90 мг.

Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь, измеряемые концентрации обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема в дозах 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг. C max в плазме крови достигается в течение 1 часа при приеме во всех 4 дозах, средний показатель составляет 16,1 нг/мл при приеме внутрь в дозе 90 мг.

После приема 150 мг бутамирата C max в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) достигается примерно через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл. При повторном назначении препарата его концентрация в крови остается линейной, кумуляции не наблюдается

Средние концентрации в плазме 2-фенилмасляной кислоты достигаются в течение 1.5 ч; C max наблюдалась при дозе 90 мг (3052 нг/мл); средние концентрации в плазме дитгиламиноэтоксиэтанола достигаются в течение 0.67 ч; С max наблюдается после приема в дозе 90 мг (160 нг/мл).

Бутамират имеет большой V d в диапазоне 81-112 л (с поправкой на массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы при всех дозах (22.5-90 мг) и составляет в среднем 89.3-91.6%. Также обнаруживается способность диэтиламиноэтоксиэтанола к связыванию с белками плазмы, средние показатели варьируют в пределах 28.8-45.7%. Неизвестно, проникает ли бутамират через плацентарный барьер, выделяется ли с грудным молоком.

Читайте также:  Осиплость голоса - причины и лечение

Гидролиз бутамирата, в результате которого образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол, обладающие противокашлевым действием, происходит очень быстро. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму путем гидроксилирования в пара-положении.

Выведение трех метаболитов происходит в основном почками; после конъюгации в печени, метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Конъюгаты 2-фенилмасляной кислоты определяются в моче в значительно более высоких концентрациях, чем в плазме крови. Бутамират обнаруживается в моче в течение 48 ч, на долю бутамирата, выделяемого с мочой в течение 96-часового периода отбора проб, приходится около 0.02, 0.02, 0.03 и 0.03% от принимаемых доз 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг соответственно. В процентном отношении бутамират экскретируется с мочой в большем количестве и виде диэтиламиноэтоксиэтанола, чем бутамирата в неизмененном виде или неконъюгированной 2-фенилмасляной кислоты. Измеряемый T 1/2 2-фенилмасляной кислоты, бутамирата и диэтиламиноэтоксиэтанола составляет 23.26-24.42, 1.48-1.93 и 2.72-2.90 ч соответственно.

Показания

  • симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • детский возраст до 2 мес (для капель);
  • детский возраст до 3 лет (для сиропа);
  • I триместр беременности;
  • период лактации;
  • непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол);

С осторожностью: II и III триместры беременности. В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и детей.

Дозировка

Препарат принимают внутрь перед едой.

Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.

Пациенты Режим дозирования
Дети от 3 до 6 лет по 5 мл 3 раза/сут
Дети от 6 до 12 лет по 10 мл 3 раза/сут
Дети 12 лет и старше по 15 мл 3 раза/сут
Взрослые по 15 мл 4 раза/сут

При приеме сиропа следует использовать мерный колпачок (прилагается). Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования.

Капли для приема внутрь

Пациенты Режим дозирования
Дети от 2 месяцев до 1 года по 10 капель 4 раза/сут
Дети от 1 года до 3 лет по 15 капель 4 раза/сут
Дети от 3 и старше по 25 капель 4 раза/сут

Перед применением препарата у детей в возрасте до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.

Побочные действия

Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и Со стороны нервной системы: редко — сонливость.

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, диарея.

Аллергические реакции: редко — крапивница; возможны другие проявления.

Передозировка

Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение, снижение АД.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, поддержание жизненно важных функций организма. Специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.

В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой эффект, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.

Особые указания

Сироп и капли для приема внутрь содержат в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол, поэтому препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом.

Препарат содержит небольшое количество этанола: сироп — 11.73 мг/5 мл, капли для приема внутрь — 2.81 мг/мл. Поэтому препарат следует с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных (II и III триместры) и у детей.

Это следует учитывать при необходимости применения.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Синекод может вызывать сонливость, поэтому следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и при выполнении работы, требующей концентрации внимания (например, при работе с механизмами) после приема препарата.

Беременность и лактация

Контролируемых клинических исследований у беременных женщин не проводилось. В связи с этим Синекод не следует применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах применение препарата Синекод возможно с учетом пользы для матери и потенциального риска для плода.

Учитывая отсутствие данных по выделению бутамирата с грудным молоком, назначение препарата в период лактации не рекомендуется.

В исследованиях, проведенных на животных, не отмечено нежелательного воздействия на плод.

Ссылка на основную публикацию
Синдактилия — причины, симптомы, диагностика и лечение
Генетические отклонения великих людей Природа заложила в человека защитный механизм для сохранения своего рода отвергать все уродливое, то есть отличающееся...
Симптомы и лечение паралича
Паралич, парез и другие нарушения двигательных функций. Как восстанавливается парализованная рука после инсульта? Нарушение работы мышц при инсульте – это...
Симптомы и методы лечения кисты яичника у девочек — клиника «9 месяцев»
Киста яичника Мой блог Интересное Бесплодие – инструкция для пациентов Ниже я представляю текст обзора литературы из моей диссертационной работы...
Синдром Дауна признаки, причины, статистика
Синдром Дауна Аномалия хромосом у новорожденного как причина возникновения синдрома Дауна. Диагностика заболевания в период новорожденности, физические и эндокринные нарушения...
Adblock detector